Annesi Türk olan ve İsveç’te yaşayan kas hastası bir çocuk, tedavisi için gerekli olan ilacın İsveç Hükümeti tarafından karşılanmaması nedeniyle hekiminin aracılığıyla Türkiye’ye başvurdu.
7 yaşındaki hastanın, annesinin Türk olması nedeniyle Türk vatandaşlığına geçerek tedavisine başladığını belirten Prof. Dr. Topaloğlu, “İsveç ki varlıklı bir ülke, nüfusu da az fakat bu ilacı geçen haftaya kadar tanımıyordu” dedi.
MECLİS ARAŞTIRMA KOMİSYONU’NDA KONUŞTU
Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Çocuk Nörolojisi Bilim Kısmı Lideri Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, ALS, SMA, DMD, MS hastalıklarında ve kesin tedavisi bilinmeyen öbür hastalıklarda uygulanan tedavi ve bakım usulleri ile bu hastalıklara sahip bireyler ve yakınlarının yaşadıkları sıkıntıların ve tahlillerinin belirlenmesi hedefiyle kurulan Meclis Araştırması Kurulu’nda konuştu. Topaloğlu, güçlü ülkelerde dahi bu çeşit hastalıkların ilaçlarının devlet tarafından karşılanmadığını ya da aşikâr bir yaşa kadar geri ödeme kapsamına alındığını bildirerek birçok ülkede bu ilaçların çok değerli olduğunu söyledi.
İSVEÇ’TE ALAMIYORDU, TÜRK OLARAK ALIYOR
Topaloğlu, İsveç’in dünyanın en güçlü ülkeleri ortasında olduğunu, buna karşın genetik geçişli bir kas erimesi hastalığı olan ‘Duchenne Muscular Distrofi’ (DMD) ilacını geçtiğimiz haftaya kadar karşılamadığını kaydetti. Topaloğlu, bu hastalığın tedavisinde kullanılan ilacın değerli olduğunu, 6-7 yaşındaki bir çocuk için ayda 20 bin Euro ödeme yapılması gerektiğini vurgulayarak, “Şimdi, Türkiye bunu karşılıyor, bu çok hoş bir şey. Türkiye dünyada bu ilacı tanıyan 2’nci yahut 3’üncü ülkeydi. İsveç güçlü bir ülke, nüfusu da az lakin bu ilacı geçen haftaya kadar tanımıyordu. Bana İsveçli bir doktor arkadaşımdan telefon geldi; ‘Burada bir çocuk var, babası İsveçli, annesi Türk. Biz bu ilacı veremiyoruz, sen verebilir misin?’ Ben de ‘Türkiye Cumhuriyeti kimliği varsa veririz’ dedim. Aile Türkiye’ye geldi, bir ay içinde kimliği çıktı ve çocuk ilacı alıyor Türk vatandaşı olarak. Lakin İsveçli olarak alamıyordu bu ilacı” diye konuştu.
